Розділ 15.5: Персоналізована медицина та геноміка: прецизійна медицина, CRISPR та генетичне консультування

Концепція персоналізованої медицини існує вже кілька десятиліть, але прогрес у геноміці та технології дозволив налаштувати медичне лікування на основі індивідуальних генетичних особливостей людини.

У 1990 році був запущений проект «Геном людини», метою якого було скласти карту всього геному людини. Він був завершений у 2003 році, і з того часу було досягнуто стрімких успіхів у секвенуванні та аналізі ДНК. Це дозволило ідентифікувати генетичні варіації, які можуть впливати на ризик захворювання та реакцію на лікування.

На основі цих досягнень виникла галузь прецизійної медицини, яка прагне пристосувати медичне лікування до унікального генетичного профілю людини. У 2015 році уряд США започаткував ініціативу Precision Medicine Initiative з метою просування досліджень і впровадження прецизійної медицини.

Однією з найбільш революційних технологій у галузі генетики є CRISPR, інструмент редагування генів, який дозволяє вченим модифікувати певні гени в живих організмах. З моменту свого відкриття в 2012 році CRISPR використовувався для редагування генів у різних програмах, зокрема в дослідженнях раку та розробці нових методів лікування.

Окрім генетичного тестування та аналізу, важливим аспектом персоналізованої медицини стало генетичне консультування. Генетичні консультанти працюють з окремими людьми, щоб оцінити їхній ризик успадкованих генетичних розладів і надати інформацію та підтримку для прийняття рішень.

Загалом персоналізована медицина та геноміка мають потенціал трансформувати охорону здоров’я, дозволяючи більш цілеспрямоване та ефективне лікування людей на основі їх унікальної генетичної структури.